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嘉荫朱氏医用防护服厂家:医用防护服标准

发布时间:2020-11-19  来源:朱氏医用防护服厂家  浏览量:0
嘉荫

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医用防护服属于二类医疗器械,由省一级药品监管部门实施注册管理


中国医用防护服执行国家标准GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,该标准为强制性,针对医用一次性非织造防护服,没有对可重复使用的防护服作出规定朱氏医用防护服厂家。

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美国的医用防护服标准是由NFPA(美国车家防火协会)制定的NFPA1999,适用于医疗急救时美国医疗器具开发协会组织制定的AAMIPB-70,适用于评价卫生用防护服装的阻隔性能朱氏医用防护服厂家。


欧盟颁布了EN14126-2003防护服防病毒防护服的性能要求和试验方法,该标准主要关注点为防护服的耐血液、体液和病毒的穿透性朱氏医用防护服厂家。


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